As especulações iniciais de seus assistentes apontavam para a possibilidade de um caso peculiar de síndrome dos gêmeos desaparecidos. Esse fenômeno envolve a absorção de um gêmeo pelo outro durante os estágios iniciais da gravidez, às vezes fazendo com que o gêmeo sobrevivente tenha dois conjuntos de DNA. No entanto, esses casos raramente resultam em que o gêmeo absorvido continue a crescer dentro do irmão sobrevivente anos depois.
À medida que a equipe médica se aprofundava nesse enigma médico, concluiu que o caso de Rohan era um exemplo de uma condição extremamente rara conhecida como Fetus-in-fetu. Essa condição é caracterizada pela presença de um gêmeo dentro do corpo do outro. Historicamente, era uma raridade de tal magnitude que havia apenas um caso documentado no final do século XIX, em que uma mãe acreditava ter dado à luz seu filho prematuramente, mas descobriu que era seu gêmeo não desenvolvido. A percepção de que eles estavam testemunhando essa extraordinária condição médica em primeira mão foi tão surpreendente quanto perturbadora.